回收后的靶向药，其储存条件直接关系到药品的质量与安全性，必须严格遵循符合药品储存要求的标准。这不仅涉及到硬件设施的配备，还包括一系列的环境监测与记录工作。

首先，符合药品储存要求的仓库是基础保障。仓库的选址应远离污染源，如化工企业、垃圾处理场等，避免外界环境因素对药品质量产生影响。仓库内部空间布局要合理，确保不同类型、状态的靶向药能够分类存放，防止交叉污染。

温湿度调控设备在靶向药储存中起着关键作用。大多数靶向药对温度和湿度都较为敏感，适宜的温湿度环境能有效延长药品的有效期，保持其药效稳定。例如，一些靶向药要求储存温度在 2 - 8℃，这就需要配备专业的冷藏设备，如医用冷藏柜或冷库，精准控制温度。湿度方面，一般药品适宜的相对湿度在 35% - 75% 之间，过高的湿度可能导致药品受潮、发霉，过低则可能使药品干裂、变质。通过安装除湿机、加湿器等设备，能够实时调节仓库内的湿度，满足药品储存需求。

定期进行环境监测是必不可少的环节。环境监测主要包括对仓库内温湿度、空气质量等指标的监测。温湿度监测应采用专业的温湿度传感器，这些传感器能实时采集数据，并通过连接的监控系统反馈给管理人员。空气质量监测则关注仓库内是否存在有害气体、粉尘等污染物，确保储存环境的洁净。

记录环境监测数据同样意义重大。详细的记录能够为药品储存情况提供历史依据，便于在药品出现质量问题时进行追溯和分析。记录内容应包括监测时间、监测数值、设备运行状态等。例如，若某次温湿度超出正常范围，通过查看记录就能确定异常发生的时间，进而分析对药品质量可能产生的影响，采取相应的补救措施。

此外，不同类型的靶向药可能存在特殊的储存条件。一些生物制剂类靶向药，除了对温湿度有严格要求外，还可能需要避光储存，这就要求仓库配备遮光设施。而一些对氧气敏感的靶向药，可能需要在密封、充氮的环境中储存。

总之，为了确保回收后的靶向药质量不受影响，无论是硬件设施的配备，还是环境监测与记录工作，都需要严格按照标准执行，为后续的药品再利用或无害化处理奠定坚实基础。