靶向药作为治疗癌症等重大疾病的药物，其回收流程的严格把控具有极其重要的意义。这不仅关乎患者的用药安全，更与整个医药市场的稳定与规范息息相关。

在回收靶向药的起始环节，对药品来源的核实必须严谨细致。回收机构需要详细了解药品提供者的身份信息，包括姓名、联系方式、身份证号等，确保提供者是合法的用药患者或其家属。同时，要获取药品的处方信息，明确药品的开具医疗机构、医生签名以及用药剂量、疗程等详情。例如，若某患者声称有剩余靶向药欲回收，回收方需联系开具处方的医院或医生，确认该患者的治疗情况及药品剩余的真实性，防止假药或来源不明的药品混入回收渠道。

药品质量检测是回收流程中的核心环节。由于靶向药价格昂贵且对治疗效果要求极高，任何质量问题都可能导致严重后果。回收机构应配备专业的检测设备和人员，运用先进的检测技术，如高效液相色谱法、质谱分析法等，对回收药品的有效成分含量进行测定。与药品标准进行对比，判断其是否在合格范围内。此外，还需检查药品的外观，查看是否有变色、变形、裂片、粘连等现象，以及包装是否完整、密封是否良好，因为包装破损可能导致药品受潮、氧化或被微生物污染，从而影响药效甚至产生毒性物质。

回收后的药品存储环节同样不容小觑。靶向药通常有特定的存储要求，如适宜的温度、湿度范围等。回收机构必须建立符合药品存储标准的仓库或存储设施，严格控制温湿度环境。例如，某些靶向药需在 2 - 8℃的冷藏条件下保存，若存储温度过高，可能加速药品的降解，降低其疗效。药品应分类存放，避免不同种类药品之间发生相互作用或混淆。同时，要做好库存管理记录，实时监控药品的存储状态和数量变化，确保药品在存储期间的质量稳定。

对于回收药品的去向安排，也有着严格的规范。如果是过期或质量不合格的药品，必须按照环保要求进行无害化处理，防止对环境造成污染。而对于质量合格且尚有使用价值的药品，在符合相关法律法规和伦理道德的前提下，可考虑捐赠给有需要的慈善医疗机构或贫困患者，但这一过程需要经过严格的审批和监管。捐赠方和接收方都要做好详细的记录和交接手续，确保药品的流向清晰可追溯。