行业自律是回收靶向药行业走向规范的内在驱动力。医药企业、回收机构以及相关从业人员应秉持高度的社会责任感和职业道德。企业要自觉遵守法律法规，不参与非法回收活动，不以盈利为目的而忽视药品质量和安全。例如，在药品回收过程中，严格把控药品来源，只接收来自合法渠道的剩余药品，如患者在正规医疗机构开具且有剩余的靶向药。回收机构应建立完善的内部管理制度，对员工进行专业培训，使其熟悉药品回收流程和质量检测标准。员工在操作过程中，要严谨细致地检查药品的包装完整性、有效期以及储存条件等，确保回收药品的质量可靠。

规范的回收流程是行业自律的核心体现。首先，在药品来源环节，需详细记录药品提供者的个人信息、用药病历等，以便追溯药品的使用历史和来源合法性。其次，对于回收药品的质量检测，应采用科学严谨的方法。例如，利用专业的药品分析仪器检测药品的有效成分含量、杂质比例等指标，只有符合质量标准的药品才允许进入后续处理环节。在药品储存方面，要按照药品的特性分类存放，严格控制储存环境的温度、湿度等条件，防止药品变质。最后，对于回收药品的去向，要有明确且合法的安排，如将过期药品进行环保销毁，对于尚有使用价值的药品，在符合规定的情况下捐赠给慈善医疗机构用于贫困患者的救助，但这一过程必须严格遵循相关程序，确保捐赠药品的安全性和有效性。

加强行业监督与管理是实现规范回收的外部保障。政府监管部门应加大对回收靶向药行业的监管力度，制定详细的法规政策，明确回收主体的资质要求、回收范围、操作流程等。对于违规回收行为，要依法予以严厉打击，提高违法成本。同时，医药行业协会应发挥积极作用，制定行业自律公约，组织开展行业培训与交流活动，促进企业和机构之间相互学习、相互监督，共同提高行业整体水平。例如，协会可以定期举办药品回收质量控制研讨会，分享先进的检测技术和管理经验，推动行业标准的不断完善。